锰基锂离子筛前体及其掺杂和表面修饰进展 纪志永,孙步云,袁俊生,赵孟瑶,焦朋朋 （河北工业大学海洋科学与工程学院／海水资源高效利用化工技术教育部工程研究,天津300130） 摘要 锰基锂离子筛是一种发展前景的提锂吸附材料。
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j）不同配位阴离子的Ir 1 原子上OOH*的吸附能与OH*的吸附能的关系。 k）不同配位阴离子和Ir（111）表面的Ir 1 活性位点的理论ORR起始电位与OH*吸附能的关系。 l）PM-N 4 活性位和PM（111）晶面上的理论ORR起始电位与OH*吸附能之间的关系。
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基团一端与晶面的Ca"发生吸附连接,另一端则与A13+连接,形成网络状结构吸附于面上。这样,负吸附性极强的ERC00]。能同时与Ca2+、A13+离子吸附配位,结果在面上形成了一层由有机大分子吸附金属离子构成的网络状"缓冲薄膜"。
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在前期研究工作基础上,针对氯氧化铋(BiOCl)材料存在的关键问题,我们成功地提出和发展了表面阴离子极化-石墨烯协同的电子-空穴电荷双向调控策略,终使得BiOCl光阳极表现出了高的光电催化活性及好的光稳定性。Q：在研究中过程中遇到的挑战在
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在金属电极表面上除有关溶液中一些金属离子的 吸附问题外,还有阴离子的吸附、溶剂分子及其 他反应分子的吸附作用。 硫酸溶液中（SO42-）和HSO4- 在Pt电极上的吸附 作用,涉及到吸附氢原子的电化学吸附和脱附行 为；电位和电流（氢波）明显取决于晶面,还和 溶液中的阴离子有密切关系。
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提高电解质的锂离子迁移率,降低阴离子迁移率,将有效延长成核时间,抑制枝晶生长。 近期, 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 从枝晶生长机制出发,设计了一种 促进锂离子快速传输和均匀沉积的非对称凝胶聚合物电解质 （ Asymmetric GPE） 膜,用于 无枝晶生长的金属锂电池 。
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前言：配体之于无机纳米晶犹如唇之于齿。纳米晶刚,配体柔。刚柔并济,才为生存之道。否则唇亡则齿寒。然而配体对纳米晶的作用可不仅仅是提高稳定性。从纳米晶的诞生到走向应用,配体都一直是责任担当。成核期,配体影响反应和成核速率,从而控制纳米晶成核大小和数目。
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暴露了正电性更高的高指数晶 面,使得其吸附甲基橙阴离子的 Figure 1 (a-c)单个立方体、八面体、菱形十二面体Cu 2 O 微米晶的SEM 照片。 能力更强。 (d-f) 单个立方体、八面体、菱形十二面体Cu 2 O 纳米晶的SEM 照片。
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1. Acc. Chem. Res. ：可诱导免疫原性细胞死亡的纳米药物递送系统与癌症免疫治疗相结合 中科院上海药物研究所李亚平和当歌研究员 对将可诱导免疫原性细胞死亡的纳米药物递送系统及其与癌症免疫治疗相结合的相关研究进展进行了综述介绍。 本文要点：
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这种结构形成了不同的晶面 [24],[111]面主要由钙离子组成,可以选择吸附一价阴离子,如HSO 4 − 和NO 3 −。而[110]晶面由Ca 2+ 和SO 4 2− 共同组成,可以吸附正负两种离子。
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原子失去或获得电子后所形成的带电粒子叫离子,例如钠离子Na+。 带电的原子团亦称"离子",如硫酸根离子。 某些分子在特殊情况下,亦可形成离子。而负离子是带一个或多个负电荷的离子,称为"负离子",亦称"阴离子"。 例如,氧的离子状态一般为阴离子,也叫负氧离子。
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结果表明, Cu 2+ 存在条件下阴离子对脱硫石膏的溶解特性和晶须的结晶形貌均有显著影响, 且其作用强于Cu 2+, 并会影响Cu 2+ 在晶须表面的吸附状态. N O 3-可促进脱硫石膏的溶解, Cl -次之, 而S O 4 2-则阻碍了脱硫石膏的溶解.
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甘油吸附法 膨胀性黏粒矿物吸附甘油后形成双分子层甘油的黏粒矿物复合物。当蒙脱石用甘油饱和后在110℃加热以后逸出过量甘油的过程中,较初,蒙脱石的晶面间距为1.77nm,表明层间吸附两个分子层厚的甘油,但很快地晶面间距变为1.40nm,表明 ...
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而溶质浓度、阴离子种类、温度、pH值等操作条件的细微变化均可能影响晶面的吸附情况,这些吸附通过改变晶面的比表面能或生长速度常数而促进或抑制晶面的生长,进而影响超微颗粒的形状。
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简述晶体螺旋位错生长理论的要点及形成晶体的过程。答：开始时,晶面上的吸附原子扩散到位错的扭结点,从扭结点开始逐渐把位错 线填满,将位错线推进到另一位置,原有的位错线消失,新的位错线形成。吸附 原子又在新的位错线上生长。
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j）不同配位阴离子的Ir 1 原子上OOH*的吸附能与OH*的吸附能的关系。 k）不同配位阴离子和Ir（111）表面的Ir 1 活性位点的理论ORR起始电位与OH*吸附能的关系。 l）PM-N 4 活性位和PM（111）晶面上的理论ORR起始电位与OH*吸附能之间的关系。
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利用基于密度泛函理论的平面波赝势方法,研究了羟基钙在高岭石2个不同的(001)面的吸附机理。研究结果表明,羟基钙在高岭石2个性质不同的(001)晶面均可发生稳定吸附,但在这2个表面,羟基钙的吸附 …
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阴离子表面活性剂目录 隐藏 定义分类1 脂肪酸盐 RCOO M 2 磺酸盐 R SO 3M 3 硫酸酯盐4 磷酸酯盐阴离子表面活性剂英文化学术语 An ionicsurfactant 表面活性剂的一类。在水中解离后,生成憎水性阴离子 …
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在我们的实验体系中,整个过程只有（ 104 ）和（ 112 ）两种暴露晶面,从这两种晶面的原子结构图可以得知,（ 104 ）晶面外层主要为氧原子覆盖,由于电荷排斥作用很难被甲酰胺吸附,而（ 112 ）晶面外层有部分铁原子暴露,且铁原子之间空间位阻小 α
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一种阴离子插层改性水滑石的制备方法、产品及在pvc硬制品中的应用_2 ... 的晶面衍射,10. 3°处的衍射峰来源于（003) 的晶面衍射,对应层间距0. 826nm。而采用硝酸根插层水滑石时其层间距为0. 75nm,表明 …
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不同于普通高自旋状态的氧化铁,自旋态氧化铁的键长和晶面结构也随之发生变化,使得其eg轨道电子填充度明显降低,而且通过向载体的电荷传递形成高度正电荷极化的表面,从而对水体中的阴离子污染物形成大容量、快速吸附脱除。
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摘要 利用阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)为辅助模板剂, 成功地合成了高稳定性的介孔氧化锆纳米晶, 采 用DSC-TG, FT-IR, XRD, TEM, UV-Vis以及N 2 吸附-脱附等方法对样品进行了表征. 研究表明, 以阴离子型十二烷基 磺酸钠合成的氧化锆经600 ℃煅烧 ...
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